2º DÍA NACIONAL ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Mañana día 15 de noviembre celebramos nuestro 2º Día Nacional de ENM, es una ocasión muy importante para nuestro colectivo, nos da la oportunidad de volver a lanzar nuestro mensaje, alto y claro de las necesidades existentes entre nuestros afectados y sus familias.
Desde aquí nos sumamos al manifiesto de la Federación Nacional ASEM, reivindicamos mejoras en la calidad de vida de los enfermos, derivación a hospitales de referencia, seguir apostando por la investigación, para ello reclamar mayor financiación y que las ayudas necesarias para una vida digna no se recorten. Estos puntos, entre otros son los que nos hace una año más alzar la voz y apelar a la solidaridad de todos, para con un colectivo tan necesitado de ayuda.
Para que las enfermedades neuromusculares dejen de ser las grandes desconocidas y se apueste por ellas, que los afectados y sus familias merecen también vivir una vida digna.
HACIA EL FUTURO CON FUERZA

Obdulia Falcón González. Presidenta de ASENECAN

Reunión con asociaciados 4 de noviembre 2011

Deseamos comunicar la convocatoria a nuestra próxima reunión el viernes 4 de noviembre a las 18 horas en el Centro Socio Sanitario Virgen de Fátima, en Ciudad Jardín. Donde siempre, además informarles que ya contamos con nuestra propia oficina en dicho centro donde pueden encontrar cada mañana a nuestra trabajadora social María Conde Guerra. Gracias a esta incorporación estamos consiguiendo poner en marcha este proyecto y esperemos que en unos meses ya podamos confirmar un mayor respaldo de las instituciones y contar también con un mayor número de socios y simpatizantes.
Necesitamos de todos, cuantos más seamos, mayores logros conseguiremos.
Les esperamos el próximo día 4 para tratar entre otros, la colocación de nuestras mesas informativas en los tres principales hospitales de la capital Grancanaria.
Obdulia Falcón González
Presidenta de ASENECAN.

Asenecan colabora en la 1ª Asamblea informativa en Las Palmas de Gran Canaria organizada por ASERCA (Asociación de enfermedades raras en Canarias)

El próximo día 18 de junio a la 10 de la mañana en el centro CICCA de La Caja de Canarias en Las Palmas de Gran Canaria, tendrá lugar la 1ª Asamblea informativa que celebra ASERCA (Asocición de enfermedades raras de Canarias). ASERCA es una asociación de reciente creación en la isla de Tenerife y su intención es estar presentes en todas y cada una de las demás islas del archipiélago.


ASENECAN también nació con esa intención, la cual mantiene, y creemos que se hace necesaria la creación de una plataforma única en Canarias donde nos unamos todas aquellas asociaciones que tienen entre sus afectados y enfermedades registradas a las denominadas raras o poco frecuentes y con ese ánimo apoyamos con nuestra presencia en la asamblea a esta asociación.


Desearle mucha suerte y ojalá consigamos unir cada día a más personas con la intención de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familia.


La entrada al evento es gratuita y ojalá seamos muchos.


Obdulia Falcón.

AGRADECIMIENTO A TODOS

En estas líneas es nuestro deseo agradecer a todas aquellas personas asistentes a la merienda solidaria del pasado día 31 de marzo y también a esas otras que aún sin haber podido asistir, nos colaboraron con sus donativos de fila 0. Es gratificante comprobar la solidaridad de tanta gente y que hayan acudido a nuestra petición de colaboración. Lo recaudado irá destinado a la investigación de nuestras enfermedades, las cuales no entienden de crisis económica, pues todas ellas evolucionan sin demora y a cada paso que dan nos van dejando sin fuerza, una fuerza que en esa tarde del día 31 sentimos recuperar con la presencia masiva de todas esas personas solidarias. Una vez más, GRACIAS por ayudarnos a mantener viva nuestra gran esperanza, LA INVESTIGACIÓN. ASENECAN

MERIENDA SOLIDARIA JUEVES 31 DE MARZO

Ya podemos comunicar que la merienda solidaria la celebraremos el próximo día 31 de marzo 2011, tendrá lugar en el Real Club Naútico de Las Palmas de Gran Canaria. Dará comienzo a las cinco y media de la tarde y finalizará a las nueve de la noche.
Tenemos previsto realizar sorteos de artículos donados por distintas entidades o personas colaboradoras, a las cuales agradecemos su interés y apoyo.
Las entradas cuestan 15 euros y tenemos también fila cero para aquellos que quieran colaborar, pero que no puedan asistir.
Nos gustaría contar con la presencia, de cuanto más, mejor.
El carácter de esta merienda es, como bien señalamos en titulares , BENÉFICO, lo recaudado irá destinado a aportaciones en la investigación de las enfermedades neuromusculares, pues creeemos que en la investigación radican todas nuestras esperanzas de mejoría y recuperación de esa fuerza que tan rápido perdemos.
Entre todos, con solidaridad y comprensión, conseguiremos ayudar en esta nuestra labor de concienciación y ayuda para con los afectados por cualquier tipo de enfermedad neuromuscular.

Un saludo a todos y todas. Les esperamos.
La Directiva

Reunión Extraordinaria Urgente

Estimados socios y colaboradores, deseamos comunicar que el próximo martes día 22 de febrero a las 18 hora en el Centro de Fátima, donde siempre, celebraremos una reunión extraordinaria con carácter urgente dada la importancia de los temas a tratar.
Es muy importante la asistencia.
Un saludo

PRÓXIMA REUNIÓN

HOLA A TOD@S:
LA NUEVA REUNIÓN SERÁ EL VIERNES 28 DE ENERO, A LAS 18.00 HRAS., EN EL CENTRO DE FÁTIMA. TENEMOS QUE TRATAR DOS TEMAS IMPORTANTES, EL COMIENZO DE LAS TERAPIAS GAM, (GRUPO DE APOYO MUTUO), Y LA ORGANIZACIÓN DE LA MERIENDA BENÉFICA PARA RECAUDAR FONDOS PARA LA INVESTIGACIÓN.
ESPERAMOS VERLOS A TOD@S.

LA DIRECTIVA